国家药品不良反应监测系统(National Drug不良反应监测 System,NDGS)是中华人民共和国国家药品监督管理局建立的国家药品不良反应监测体系，旨在通过对药品不良反应的收集、分析和报告，保障公众用药安全。
NDGS系统是一个庞大的数据宝库，收集了来自药品生产、销售、流通和使用各个环节的数据。这些数据包括药品不良反应、不良事件、投诉、举报等信息，涵盖了从药品研发、生产和流通到临床应用的各个环节。
在国家药品不良反应监测系统中，每个药品都对应一个唯一的药品编号，每个不良事件都有一个唯一的事件编号，每个投诉或举报都有一个唯一的事件分类和事件描述。这些信息将被收集、整理、分析和报告，以便监管机构和临床医生能够及时识别和应对药品不良反应和不良事件。
NDGS系统的运行还促进了药品监管部门和临床医生之间的合作和沟通。通过定期的药品不良反应报告和事件分析会议，监管部门和临床医生可以分享信息、知识和经验，加强合作，提高应对药品不良反应和不良事件的能力。
在国家药品不良反应监测系统中，每个药品和事件都有机会被及时发现和报告。这个系统为公众提供了一种安全、可靠的药品使用方式，同时也为药品监管部门和临床医生提供了一种有效的监管和应对药品不良反应和不良事件的方法。